為加快推進(jìn)高端醫療裝備發(fā)展應用,工業(yè)和信息化部、國家衛生健康委員會(huì )聯(lián)合起草了 《高端醫療裝備應用示范基地管理辦法 (試行)(征求意見(jiàn)稿)》(以下簡(jiǎn)稱(chēng) 《征求意見(jiàn)稿》)?!墩髑笠庖?jiàn)稿》明確,對申報單位存在提供虛假材料騙取評審、稱(chēng)號命名等嚴重違法違規行為的,一經(jīng)發(fā)現將取消命名資格,3年內不得重新申報示范基地。
《征求意見(jiàn)稿》提出,工信部、國家衛健委指導推薦單位加強對臨床應用示范的日常指導和監督管理,不定期組織專(zhuān)家對臨床應用示范推進(jìn)情況開(kāi)展檢查評估,對于評估不通過(guò)的,取消命名。
另外,工信部、國家衛健委對示范基地實(shí)施動(dòng)態(tài)管理。每年3月底前,示范基地應將上一年度工作總結和本年度工作計劃報至推薦單位。推薦單位核實(shí)匯總后,分別報工信部 (裝備工業(yè)一司)、國家衛健委(規劃司)。對于連續兩年未按規定報送年度工作總結和計劃的,撤銷(xiāo)命名。
《征求意見(jiàn)稿》提出,對于出現重大安全、質(zhì)量事故或違法違規違紀等行為的臨床應用示范或示范基地建設,將撤銷(xiāo)其命名,并移交相關(guān)部門(mén)按程序處理。
轉自:中國工業(yè)報
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