“我國目前已有5個(gè)新冠病毒疫苗進(jìn)行Ⅲ期臨床試驗,數量位于全球前列?!眹鴦?wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制科研攻關(guān)組疫苗研發(fā)專(zhuān)班工作組組長(cháng)、國家衛健委醫藥衛生科技發(fā)展研究中心主任鄭忠偉日前接受新華社記者專(zhuān)訪(fǎng)時(shí)說(shuō),“疫苗研發(fā)已經(jīng)進(jìn)入沖刺階段,我們處于全球第一方陣,但不為第一而搶跑?!?/p>
鄭忠偉說(shuō),評價(jià)一個(gè)疫苗需要多項綜合指標,其中安全性、有效性、可及性、可負擔性是最重要的?!拔覀冋龊么笠幠Ia(chǎn)準備?!?/p>
據了解,疫情發(fā)生以來(lái),國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制科研攻關(guān)組疫苗研發(fā)專(zhuān)班和有關(guān)方面以戰時(shí)狀態(tài)推進(jìn)疫苗各方面工作,科研人員爭分奪秒、奮力攻關(guān)。目前5條技術(shù)路線(xiàn)共15個(gè)疫苗進(jìn)入臨床試驗。
相關(guān)方面正在繼續科學(xué)嚴謹推進(jìn)疫苗Ⅲ期臨床試驗,嚴格按照法律法規和國際認可的技術(shù)標準做好審評審批工作,確保疫苗安全有效,經(jīng)得起各方面檢驗,經(jīng)得起歷史檢驗。
已經(jīng)進(jìn)入Ⅲ期臨床試驗的疫苗包括國藥集團中國生物的2個(gè)滅活疫苗、北京科興中維公司的1個(gè)滅活疫苗、軍事醫學(xué)研究院和康希諾公司聯(lián)合研發(fā)的腺病毒載體疫苗、中科院微生物所和智飛生物公司聯(lián)合研發(fā)的重組蛋白疫苗。
由于新冠肺炎疫情在我國得到有效控制,國內已不具備開(kāi)展Ⅲ期臨床試驗的條件,因此上述Ⅲ期臨床試驗主要在海外進(jìn)行,也面臨著(zhù)一些困難和挑戰。
面對百年一遇的新冠肺炎疫情出現的新情況,遇到的新問(wèn)題,需要更多的創(chuàng )新思維、更多的責任擔當。
根據國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制此前公布的消息,我國已于6月啟動(dòng)新冠病毒疫苗的緊急使用。(記者陳芳、董瑞豐)
轉自:新華社
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